С 1 сентября 2010 года введен в действие ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры"

28.10.2010

    Приказом Ростехрегулирования от 9 декабря 2009 года N 632-ст утвержден и введен в действие с 1 сентября 2010 года ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009.
     
     Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования.
     
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами.
     
     Настоящий специальный стандарт не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование.